2020 의료기기 GMP 종합 해설서
식품의약품안전처 지음
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의료기기 GMP 제도는 의료기기의 설계·개발, 생산, 시판 후 관리 등 전 과정에 대한 품질경영시스템의 확보를 통해 안전(safe)하고, 유효(effective)하며, 의도된 용도(intended use)에 적합한 품질의 제품을 일관성 있게(consistently) 제조·판매됨을 보장할 수 있는 최소한의 요구조건이다.
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출판사
진한엠앤비
출간일
종이책 : 2020-07-03
전자책 : 2021-07-15
파일 형식
PDF(23.71 MB)
주제 분류
대학교재/전문서적 > 의약학간호계열 > 의학 일반 > 기타
목차
저자 소개
의약학간호계열 신규
2025 식품의약품 안전백서
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